Dalma kérdez: Kerek Mónika
“Én alapvetően egy nagyon pozitív beállítottságú ember vagyok, abból próbálom kihozni a legtöbbet, amim van. Nyílván amikor megkaptuk a fiunk diagnózisát egy nehéz pillanat volt, de nem küldött padlóra, hanem inkább erőt adott, hogy van egy út, amely még járatlan számunkra, de képesek vagyunk együtt helytállni és erőnkön felül teljesíteni.” – vallja kerek Mónika, Gábor édesanyja.
Mónika fia, Gábor húsz éves, mosolygós, barátságos srác, aki Walker-Warburg szindrómának egyik variánsával él, ami egy agyat-szemet-izmokat érintő genetikai betegség. Önálló cselekedetre nem képes, teljes felügyeletet igényel, segítségekre van szüksége a mindennapokban, az öltözködésben, étkezésben, járásban, tulajdonképpen mindennapi tevékenységében. Az orvosok azt tanácsolták Gábor édesanyjának, hagyja feküdni, úgysem lesz belőle semmi, azonban ennek rácáfolásaként, a sok fejlesztés hatására rengeteget fejlődött, ül és kialakult az önálló járása is. Mónika férjével együtt létrehoztak egy foglalkoztatóközpontot Hevesen, mellyel az a céljuk, hogy lehetőséget nyújtsanak a hozzájuk járó családoknak, akik hasonló helyzetben vannak, amely tökéletes speciális gyermekek fejlődésére és egy közösség megtalálására.
A KabalaHáz szolgáltatásairól, történetéről és az ott folytatott tevékenységekről a következő két oldalon olvashatnak:
https://www.facebook.com/kabalahaz/
https://kabalahaz.mozellosite.com
